28日，记者从重庆国际神经病学论坛上获悉，近日一项研究成果证明，人类大脑和脑脊液中的神经保护性分子p75ECD可能有效治疗老年痴呆疾病，同时发现治疗老年痴呆新的靶点。目前，该药物处于临床前药学研究，预计2017年进行临床实验。

　　向千余位专家分享最新发现 多项研究实验成果为世界首次

　　在本次重庆国际神经病学论坛上，由第三军医大学本科毕业的周新富教授向现场1000余位专家学者分享了他的这一发现。

　　据悉，周新富教授出生于1951年，本科毕业后在墨尔本大学攻读博士，后任南澳大学药学院博导，神经实验室主任。1995年至今，从事神经生物学研究，在神经营养因子和老年痴呆症两个领域作出了世界性的显著贡献，发表SCI论文150多篇，引用次数5400多次，H指数40.

　　其五个方面内容是世界首次发现，多项发明获专利，获伊朗第九届R0yan国际研究奖（08年），日本科学促进会奖等，是国际神经毒理研究协会创办人和会议召集人，中国教育部长江学者计划评审员。

　　阿尔茨海默病属中枢神经退行疾病 目前暂无治本性药物

　　据悉，阿尔茨海默病（AD）是一种中枢神经系统退行性疾病。其早期表现，就像小偷悄悄“偷”走人的记忆和思考的能力，直至慢慢变得不认识一起共同生活的亲人。到发病后期，病人逐渐丧失判断、定位、言语、吞咽、行走等基本生活能力，不再能独立自理生活，直至完全依赖他人。

　　目前，针对病理机制的“治本性”药物一直在研发之中，但是这样的研究却困难重重，十分曲折。

　　“阿尔茨海默病是世界性难题，国际上也都没有攻克，确实缺乏特效药物治疗。”周新富表示，人体是非常复杂的机体，和实验室的动物模型有一定的距离，在动物试验证实有效的药物，到了临床上却不尽如人意。

　　数据表明2015年全球患者为4680万人 每3秒一人患病

　　据今年9月国际老年痴呆症协会发布的《2015全球阿尔茨海默病报告》显示，2015年全球阿尔茨海默病患者为4680万人，预计2030年将达到7470万人，2050年更突破1亿3150万人。

　　报告对全球老年痴呆患者的数量进行估算。预计2015年将有990万新增病例，平均每3秒就有一人罹患阿尔茨海默病。其中，大部分的新增病例会出现在中低收入国家：2015年，全球58%的阿尔茨海默病患者住在现今的中低收入国家，在2030年将增加到63%,2050年则达到68%.

　　新报告在3个水平上对人均成本进行评估，即产生的直接医疗费用、直接社会护理费用（例如家庭护理费用）、非支付的费用（非正式家庭护理）。在全球范围内，2015年护理老年痴呆产生的总费用预计为8180亿美元，与2010年相比，增加了2140亿美元。然而过去的5年里，老年痴呆产生费用的分配并未发生很大的变化。

　　痴呆老鼠模型中发现新物质 有望用于阿尔茨海默症治疗

　　虽然目前尚无阻止或延缓疾病进展的防治方法，但β淀粉样蛋白（Aβ）被公认为是老年痴呆症的重要致病物质。

　　周新富介绍，过去20年中，众科学家以Aβ为靶点的临床试验均未成功，干预靶点单一是原因之一。由于老年痴呆症病理机制复杂，老年痴呆症的有效防治应当针对其病理机制的多靶点或多个病理环节进行综合干预。

　　今年4月初，周新福教授连同第三军医大学王延江教授在《PNAS》发表研究成果表明，Edaravone（依达拉奉，一种自由基清除剂，被用于治疗急性缺血性中风），能够在体外有效抑制β-淀粉样蛋白积聚，缓解其诱导的氧化压力。

　　研究人员构建了老年痴呆症小鼠模型，并在β-淀粉样蛋白沉积前和沉积后注射Edaravone.他们发现，Edaravone能够大幅减少β-淀粉样蛋白的积聚，减轻氧化压力，削弱下游的病理变化。此外，Edaravone也改善了小鼠的行为障碍。研究还表明，口服Edaravone也能改善阿尔茨海默症的病理表现，挽救小鼠的记忆缺失。这项研究说明，Edaravone有望用于阿尔茨海默症的治疗。

　　p75ECD减少或与病情有关 相关药物临床试验预计2017年开始

　　此后，周新富和王延江又在另外一项研究中发现，在老年痴呆症中，引起神经损伤的神经营养因子受体p75是增加的，但是大脑和脑脊液中的神经保护性分子p75ECD,在p75ECD脱落过程中减少到异常水平。

　　周新富表示：“我们的数据表明，p75ECD是对抗Aβ毒性的生理性神经保护分子，可作为老年痴呆症的一个新型治疗靶标和生物标志物。”但还需要进一步的研究，在临床前和临床试验中验证它作为候选药物和诊断标志物的潜力。

　　目前，该药物处于临床前药学研究阶段，预计2017年进行临床实验。