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  磁场刺激仪 (神经性耳鸣治疗仪)HF CCHY-III
 
磁刺激疗法治疗耳鸣的概述:

磁场刺激仪(TMS):利用电磁脉冲磁场,磁场穿过大脑,产生感应电流(生理电信号),刺激听觉神经和外周神经系统,改变皮层神经细胞的膜电位,影响脑内神经电活动,依托神经可塑性原理,进行神经功能调控,重塑听觉神经通路,可以从病因根源对耳鸣进行治疗。其在治疗过程中安全可靠,疗效确切,周期短、不易复发,在近年受到越来越多医疗机构的接受和推荐。

磁场刺激仪治疗神经性耳鸣的原理:

磁场刺激仪(TMS)通过内部控制电路,在刺激拍产生脉冲磁场(强磁),刺激大脑颞叶(左侧)听觉神经单元,磁场穿过颅骨产生生理电过程,生理电产生一系列的电生理生化反应,影响脑内代谢和神经电活动,对听觉神经调控和影响,重塑和修复异常的听觉神经通路。重复低频刺激可以抑制异常活跃的听觉神经,调节听觉神经不正常状态,重塑听觉神经到正常通路,可以缓解消除患者耳鸣的感知,达到治疗神经性耳鸣的作用。

TMS技术知识简介:(电生理基础)

经颅磁场刺激局部神经产生动作电位:运动诱发电位(MEP);

影响脑内多种神经递质及其受体的功能:多巴胺(帕金森病、成瘾等)、5-羟色胺(睡眠、认知、疼痛等)、谷氨酸(癫痫、AD等)、GABA(焦虑、失眠等);
影响皮质代谢:高频刺激可以提高局部代谢水平,低频则降低;
影响局部血流:高频刺激可以提高局部血流和微循环,低频则降低;
兴奋与抑制作用:双向调节大脑兴奋与抑制功能之间的平衡。
重塑和调控作用:神经突触通过形成新的神经连接来进行自我重组。
感应电流使膜内外原来相对稳定的静息膜电位发生波动,
磁刺激不仅是刺激单个神经元,而且是刺激神经元群体和之相连的神经网络。
刺激深度:1.5~5cm,刺激强度:1.5~6T(特斯拉)

磁场刺激仪TMS临床应用的学科与适应症:

神经科、精神科、康复科、耳鼻喉科、其他科室。
抑郁症、失眠、帕金森、精神分裂、急性卒中、耳鸣、焦虑、癫痫、失语、自闭症等。

产品组成结构:

主机(控制模块、电源模块、放电模块)、刺激拍等组成。主机部分:主要功能为高压储能电容放电。包括电源滤波、功率因数调整(PFC)模块、主电源升压模块、高压控制模块、冷却系统组成。电脑软件控制系统:完成对主机自检,录入患者信息,编辑治疗方案。对整机运行状态的监护和保护,自动待机。

刺激拍:为8字型刺激线圈组成,产生刺激磁场。刺激线圈由线圈、触发按钮、温度传感器,冷却液传输管道组成。(另外可配有独立或整体的外向可调节刺激线圈支架。)

刺激频率:0~100Hz;
功率:1-6T
刺激模式:单脉冲 TMS 和重复脉冲rTMS冷却方式:循环液冷
爆发式脉冲TBS:支持(选配)
软件功能:支持临床治疗处方/支持病人信息存储/支持生成报告
安全分类:所属安全防护类型为I类BF型医疗设备,无应用部分;
电源条件:单相交流220V(士10%),频率50Hz(士1Hz),输出功率8KVA;待机功耗≤200VA。

禁忌症:

癫痫发病期的病人,伴有癫痫发病史或癫痫家族史的患者禁用,电抽搐治疗患者禁用,颅内压增高者、妊娠妇女禁用;
脑出血急性期禁用;急性传染病性疾病禁用;
体内植入电子装置的(起搏器、人工心肺、刺激器、人工耳蜗等)禁用;
金属植入物(铁磁物质)者禁用;不能遵从医嘱者禁用。

耳鸣的基础知识介绍:

耳鸣是一种常见的症状,可分为主观性和客观性,主观性耳鸣占比95%以上。根据病变部位可分为外耳性、中耳性、耳蜗性、神经性、中枢性以及混合性耳鸣。随着生活习惯的改变、人口老龄化、工业化程度的增加造成的心理精神压力加大、环境因素的影响,耳鸣的发病率明显增加,发病率约13%~18%,其中成年人约为2%~7%,而在年龄大于55岁的人群中则高达20%~30%,其多数的耳鸣都是神经性功能紊乱或退变引起。

神经的退行性病变(如脱髓鞘病变)、血管祥压迫、炎症(如病毒感染)、外伤、肿瘤听觉神经瘤)、药物中毒等,引起听神经的绝缘性能下降产生耳鸣。

植物神经功能紊乱、精神紧张、抑郁、失眠、过度劳累等都可引起耳鸣,神经精神疾病可以通过边缘、情感系统影响听觉中枢。据统计有50%以上的中枢性耳鸣伴有植物神经功能紊乱。

变态反应可直接或间接对外耳、中耳、内耳、中枢产生影响而引起耳鸣。咖啡、茶、红酒、奶酪、巧克力及一些酒精饮料可能引起耳鸣。

听觉神经图像区域介绍:

国际10-20系统是最常用的确定电极在大脑的位置的系统(以及在此基础上开发的10-10系统),“10”和“20”指的是相邻电极之间的实际距离是头骨前后或左右总距离的10%或20%。T为颞叶(Temporal):听觉神经主要在左侧T3部位。医院引进磁场刺激仪可行性报告。

收费标准:经颅磁刺激治疗:340100028,95元/次。

收益分析:医院收费95元一次,预计每天有3个患者采用磁刺激治疗,一个月共有90个患者。每个患者一个疗程做10次,一个月总治疗900次。

月总收入:900次*95元=8.55万元/月

年总收入:8.55万元/月*12月=102.6万元开展该项目的评估:磁刺激治疗仪属于物理治疗,安全可靠,无副作用,不易复发。磁场刺激仪优势特点:磁刺激疗法,属于治疗设备,可以重塑和修复神经功能,从病因解决耳鸣问题,疗效显著,治疗周期短,安全无副作用。

通过上述分析,医院目前多数采用药物和声音掩蔽法,属于对耳鸣的缓解作用,治疗时间过长,效果不明显,易复发。目前用磁场刺激仪可以解决患者耳鸣,治疗患者耳鸣,临床试验治疗耳鸣有效率在73%以上。希望引进一台磁场刺激仪,来解决目前患者的耳鸣,该设备可在1年时间收回成本,并为医院科室所需设备。

  医用超声雾化器GYS-WHQ-I
 
适用科室:

中医科、皮肤美容科、耳鼻喉科、呼吸/肺病科、眼科、儿科、老年病科、治未病科、社区中医馆等。

GYS-WHQ-I 型医用超声雾化器,将配好的中药液加热煎煮,加热煎煮后的药液经超声雾化系统转化成温热的雾化蒸汽,雾化后的药物蒸汽温度可控,不仅可以做吸入性给药治疗;也可通过对病灶部位喷射给药治疗。
产品特点:
1、不仅可做吸入性给药治疗,也可进行中药熏洗治疗
2、具有低水位提示:当雾化器水槽内无液体时,机器可自动停机;
3、具有雾化舱阀自检功能,故障时自动报警;
4、雾化后的药物分子温度可控,不会烫伤,使用安全可靠
5、产生大量的分子药物,颗粒小,吸入安全,外用易吸收
6、具有一健中药液加热煎煮功能,使用方便快捷
7、具有有效的过滤装置,对药渣进行过滤,避免损伤设备内部;
8、具有管路自动清洁功能,产品故障低,维护保养简单

9、产品移动方便,可满足不同的临床使用要求 。

技术参数:
1、电源:220V±22V 50Hz±1Hz 加热功率为 700VA;
2、超声振荡频率:2.0MHz ±10%;
3、雾化率:≧180ml/h;
4、可对中草药、饮片、颗粒制剂、中药汤剂进行煎煮,最高加热温度:80℃±10%;
5、煎煮时间:时间可调,范围(0-30)分钟
6、加热锅装水量:≥600ML
7、治疗时间:5-30 分钟(可调)
8、出雾率可调,速率调节不少于二档;
9、风量可调,可调节范围不少于二档;
10、等效体积粒径分布:直径 1um-8um 的雾粒所占比例大于 50%;
11、中位粒径:雾粒的中位粒径为 6.5um,误差不超过±25%。测量时溶液成分为水,环境温度为 24℃±2℃,相对湿度为 61%±5%。

12、设备尺寸≤40cm*40cm*20cm;设备重量≤5KG

  低频半导体激光综合治疗仪CSN100CIIS
 

适用范围:

过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎、药物性鼻炎。
干燥性鼻炎等各种鼻炎患者,有鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞、打喷嚏、头晕、头痛、听力、记忆力下降、视力模糊、精神萎靡等症状人群。
中耳炎患者:急慢性中耳炎,化脓及非化脓性中耳炎。
特发性耳鸣。
长期用药,仍久治不愈,并产生药物耐受性的患者。
曾使用多种治疗方式,仍反复发作,已丧失治疗信心的患者。

工作原理:

(1).窄频半导体激光鼻腔照射,尖端生物技术和现代医学的结合。

波长为660nm的半导体激光对人体组织穿透较深,其照射能使毛细血管扩张,通透性增加。改善局部血液循环。增加局部营养物质和氧的交换,增强代谢作用,促进血管再生及受损神经组织的恢复,同时能刺激细胞因子,增加其活性,直接刺激神经末梢以及由于生物体酶活性影响,从而促进神经冲动传导加快。

(2).窄频半导体内耳生物波透射治疗。

大量临床表明波长为660nm的窄频半导体激光对人体组织穿透较深,其照射能使内耳的毛细血管扩张,通透性增加,改善局部血液循环,增加局部营养物质的氧和交换,增强代谢作用,促进血管再生及受损神经组织的恢复,同时能刺激各种因子,增加其活性,直接刺激神经末梢以及由于生物体酶活性影响,从而促进神经冲动传导加快。通过调整某些机制使听觉传导及听觉中枢机能恢复,使听力得到恢复,抑制了耳鸣的产生。为此,治疗耳聋耳鸣在药物治疗的同时加用半导体激光照射,对治疗耳聋耳鸣有着重要的临床价值,值得推广。


(3).超低频数控糅合多种输出波形的电脉冲刺激鼻两侧迎香穴--疏通经络,改善微循环。


低频脉冲采用三角波和指数及多种频率输出方式,实现模拟传统中医针剌、敲击、推拿、按摩功能。低频电刺激可加强肌肉活动,增加组织间的相对运动,可使轻度的粘连松解;同时当肌肉强烈收缩时,其中的静脉和淋巴管即被挤压排空,肌肉松驰时,静脉和淋巴管随之扩张和充盈。因此用电刺激肌肉产生有节律的收缩,可改善血液和淋巴循环,促进静脉的淋巴的回流。同时利用这两种波的高尖部分达到组织的兴奋阀,就可以兴奋正常的运动神经和肌肉。电脉冲具有使人体肌肉组织产生电阻性发热、促进神经肌肉电兴奋的作用,从而具有解痉镇痛、消炎、改善血液循环、提高机体免疫力等功能,通过低频的双向部分使电场组织中的离子产生来回移动,降低对组织的电解影响。


(4)低频脉冲生物电磁耳穴理疗。

低频脉冲采用三角波和指数及多种频率输出方式,实现模拟传统中医针刺、敲击、推拿、按摩功能。低频电刺激可加强肌肉活动,增加组织间的相对运动,可使轻度的粘连松解。同时当肌肉强烈收缩时,其中的静脉和淋巴管即被挤压排空,肌肉松驰时,静脉和淋巴管随之扩张和充盈,因此用电刺激肌肉产生有节律的收缩,可改善血液和淋巴循环,促进静脉的淋巴的回流。同时利用这两种波的高尖部分达到组织的兴奋阀,就可以兴奋正常的运动神经和肌肉。电脉冲具有使人体肌肉组织产生电阻性发热、促进神经肌肉电兴奋的作用,从而具有解痉镇痛、消炎、改善血液循环、提高机体免疫力等功能,通过低频的双向部分使电场组织中的离子产生来回移动,降低对组织的电解影响。从中医针灸的角度来看,耳门、听宫、听会、风池、翳风均临近耳部,具有开窍聪耳,合谷、外关、中渚、足临泣清热解表、明目聪耳,足三里、太溪、三阴交、太冲补脾益肾、平肝息风,诸穴合用起到益肾平肝、解表聪耳的作用。低频脉冲通过耳垂耳夹电极,耳道耳塞电极给予生物电传导,直接作用于耳穴位、神经,使其因听觉系统异常兴奋,引起的放电得到快速恢复。从而迅速修复受损耳蜗内毛细胞组织。改善病灶血液微循环,增加血液供氧量,促进耳蜗内毛细胞再生,使损伤的耳蜗内毛细胞功能得以修复,从而提高听力,改善耳鸣。

技术参数:
治疗模式:鼻道激光、低频鼻夹电极、耳道激光、低频耳夹电极、低频耳塞电极五种。

激光部分:
输出激光峰值波长 660nm±10nm
终端输出激光功率密度 ≤1mW/mm’(在工作距离3cm时)
终端输出激光功率不稳定度St 优于±20%
终端输出激光功率复现性Rp 优于±20%
光纤头部分光纤耦合效率 n≥65%
整机功耗 ≤80W
光束发散角 ≤35度

低频部分:
低频输出波形:三角波、指数波;
输出频率:0.5Hz,10Hz,20Hz可选,允差±10%,对应每种频率前半个治疗时间为三角波,后半个治疗时间为指数波。
脉冲宽度:三角波为0.6ms±20%;指数波为0.4ms±10%;电压:不大于500V;
输出电压幅值(Vp)可调范围:0V~40V(允差±10%);

鼻炎治疗仪

治疗模式:鼻道激光、低频鼻夹电极两种。

中耳炎/耳鸣治疗仪

治疗模式:耳道激光、低频耳夹电极、低频耳塞电极三种。

鼻炎/中耳炎/耳鸣治疗仪

治疗模式:鼻道激光、低频鼻夹电极、耳道激光、低频耳夹电极、低频耳塞电极五种。

鼻炎/中耳炎/耳鸣治疗仪

治疗模式:鼻道激光、低频鼻夹电极、耳道激光、低频耳夹电极、低频耳塞电极五种。

  洗鼻器
 

  弥散残气肺功能仪
 

弥散残气肺功能仪

精准;易用;稳定;智能

检查项目:

肺通气功能检查

肺弥散功能检查

残气容积测定

气道阻力测定

流速容量曲线(V-V曲线)

支气管舒张试验

支气管激发试验

呼出气一氧化碳测定


1、性能优异的传感器技术
流速传感器是肺功能仪的核心基础部件,它直接决定了肺功能设备测定的准确度及使用寿命。金属筛网压差式传感器其技术和测定方法有很高的技术壁垒,一直应用于全球大型肺功能领域,目前国内90%以上三级医院的大型肺功能都在使用金属筛网压差式传感器,其精准、耐用、稳定、重复性好获得了业内专家的一致认可,具有广泛的参考性,可比性和权威性。

呼吸家自主研发的金属筛网压差式传感器(呼吸家专利产品)性能优异、结构简洁,外部无任何管路,无需任何工具即可拆卸、清洗方便,可直接冲洗、可直接浸泡消毒,杜绝交叉感染。传感器筛网为贵金属合金,经久耐用,无损耗,无专用耗材限制,后期维护简单成本低。

金属筛网压差式传感器配合先进的模数转换、信号采集技术和全封闭管路硬连接结构,而且带加热功能,避免水汽、灰尘等环境和系统误差干扰,确保测定结果可靠性。可快速、稳定、高质量的进行高中低三流速/容积定标结果验证,全面符合国际国内各类肺功能质控标准。

2、系统功能

最新测试软件平台,以前瞻性的设计理念有效改善受试者的测试配合度,具备先进的辅助评判报告功能,可通过预先设置的模板快速输入评判意见,帮助用户大幅提高工作效率,保证评判标准规范化及一致性。

更加人性化的操作界面,通过智能文字提示和图形模拟,更容易快速的完成测试,过程符合ATS、ERS以及中国肺功能测试标准的质控要求。

动态的数据库架构,使得无需打断正常测试就可以进行诸如修改参数、设置、报告等;受检者测试期间实时数据展示,以及数据管理或数据重现都有专业的图表、图形及数值展示方式。

可升级扩展:呼吸压力模块、激发试验模块、呼出气一氧化碳模块。

常规肺功能通气测定

可连续双向检测,吸气和呼气动作连贯完成,实时展示呼吸流量和容积一时间曲线。重复多次测定,系统自动或手动选择最佳值,并进行自动质控提示。


可检测以下参数:
用力肺活量:FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV6、FVC、IN、FIV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF25/75、MEF、PIF、FIF50、MIF、FET;

慢肺活量:VC MAX、VC IN、VCEX、IC、IRV、VT、ERV、MV、BF;
最大分钟通气量:VTMWV、MVV、TIME MVV、BF MVV。

气道阻力测试
阻断器快速连接,检测过程无需患者配合可检测以下主要参数ROCC、GOCC。
弥散残气测试
采用高精度CO 分析传感器,准确稳定,经久耐用。
快速完成肺弥散功能与残气容积的测定。
可检测以下主要参数:
弥散残气功能:RV、TLC、FRC、DLCO、VA、KCO。

3、产品特点:

多项功能检查
用力肺活量,慢肺活量,最大分钟通气量,舒张和激发试验,肺弥散、残气测定。

传感器耐用、经济、快速
采用符合ATS/ERS标准的精确残气弥散测定方法,同步完成残气、弥散的测定,非常经济快速。气体分析器使用寿命长、反应迅速、精确稳定、重复性好。

先进的气路设计

管径设计紧凑,系统死腔量极少,提高测试的准确性和便捷性,即使肺活量少的病人检查,也不会感到憋气。同时气路缩短,便于清洗消毒,避免交叉感染。

自动环境定标系统
自动检测气压、温度、湿度、海拔,并将这四个参数写入预计值系统,保证检测数据的精确、可靠。

符合指南要求的定标
支持2L/3L容量定标、三流速定标,及容量定标验证、三流速定标验证功能;系统根据定标数据自动校正传感器,确保传感器在
不同流速下的准确性和稳定性。

连续双向检测
双向连续检测,吸气和呼气动作连贯完成无中断,实时检测呼吸流量和显示容积一时间曲线,确保检测过程符合肺功能检查
质量控制标准。

支持多预计值模式
系统支持多预计值模式,包括ECCS、Zapletal预计值和中国人预计值。

多重防控交叉感染
传感器可与机身完全分离,传感器可浸泡消毒,拆卸简单,消毒方便,交叉感染防控到位。可使用一次性肺功能仪用过滤嘴,
细菌过滤率高于99.9%,非专机专用耗材,使用成本低。


4、质量控制(多重质控保障,满足肺功能临床需求)

设备标准质控
全面符合ATS/ERS标准/中国肺功能检查指南要求,通过ISO26782肺功能国际标准检测认证,获得ISO13485医疗器械质量管理体系国际标准认证。

操作规范化质控
用力呼气时长实时监测指导;
用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导;
压差零点校准,潮气基线动态提示。

使用过程质控
支持容量定标、三流速线性验证,产品集成温度、湿度、大气压、海拔、环境参数自动监测,BTPS自动修正,系统可根据检测结果进行自动质控评级A、B、C、D、E、U、F。
判断结果质控
肺功能报告智能判读,自动对检测结果进行评估并给出病情分析建议;标准化临床量表,辅助基层诊疗决策。


  一氧化氮检测仪 N1
 


产品特点:
客观

科学测量鼻腔的通畅程度,避免主观因素干扰。

快速

1分钟内完成检查,2分钟出报告。

全龄

新生儿、儿童、成人均可使用。

准确

采用新标准“4相位鼻阻力”,动态反映鼻腔状态。

量化

量化鼻腔通气能力,让医生更好的了解病情。

无创

无创检查方法,不会对患者造成任何伤害。

低耗

无高值耗材,部件可循环消毒使用。

可视

检测过程界面可视化,实时描绘4相曲线和记录鼻通气数据。

临床优势:

一台仪器

一体机设计,移动便携,内置操作系统和打印机,支持多病种联检,支持对接HIS系统。

三种检测

鼻阻力客观评估鼻腔的通气功能FeNO评估大气道炎症严重程度FnNO评估上气道炎症严重程度

四项指标

鼻阻力:呼吸过程有效阻力对数值评估阻塞程度,正常值为≤0.75【1]
鼻激发:有效阻力对数值增加≥20%评估中等程度阳性,≥40%评估强阳性[2]
FeNO:50ml/s口呼出气测定,正常值为≤25ppb3]
FnNO: 10ml/s鼻呼出气测定,正常值为250~500ppb[3]

推荐指南:

鼻阻力
评估鼻腔通气功能。
鼻部疾病诊疗评估,上下气道同测。
鼻激发客观指标,确诊过敏性鼻炎金标准。

FeNO
诊断嗜酸性或混合型气道炎症。
哮喘、CVA、EB及其它呼吸道疾病的诊断、指导用药及管理。
糖皮质激素用药指导,监测疗效。


FnNO
反映鼻腔炎症,上下气道同测。
诊断变应性鼻炎、鼻窦炎;判断窦口堵塞程度。
鼻用糖皮质激素用药指导,监测疗效。
诊断PCD国际金标准。

过敏性鼻炎诊断

上下气道慢性炎症联合诊疗

嗜酸性气道炎症诊断与疗效管理

鼻部疾病左右对比、术前术后诊疗

鼻息肉、慢性鼻窦炎

鼻通气功能检测

临床应用:

配置方案:


  肺功能测试仪
 
肺功能检查
呼吸肌功能测定
呼吸康复
辅助测评分析

量表问卷测评

精准
采用国际领先的双向金属筛网压差式传感器,其精确度、重复性、稳定性、使用寿命四项核心指标优于其它肺功能仪传感器方案;
易用
肺功能仪手柄自带多通道USB数据线,可快速直连手机、电脑、便携式一体机、便携式手持终端,既保证肺功能检测数据传输稳定安全、不延时,也满足各级医疗机构和医生不同场景需求;
智能
肺功能仪手柄自带平衡感应、呼吸流量动态监测提示指导、压差零点校准;全程智能语音提示,方便基层医生和患者掌握肺功能检测要领。

性能优异的传感器技术

流速传感器是肺功能仪的核心基础部件,它直接决定了肺功能设备测定的准确度及使用寿命。金属筛网压差式传感器其技术和测定方法有很高的技术壁垒,一直应用于全球大型肺功能领域,目前国内90%以上三级医院的
大型肺功能都在使用金属筛网压差式传感器,其精准、耐用、稳定、重复性好获得了业内专家的一致认可,具有广泛的参考性,可比性和权威性。

呼吸家自主研发的金属筛网压差式传感器(呼吸家专利产品)性能优异、结构简洁,外部无任何管路,无需任何工具即可拆卸、淸洗方便,可直接冲洗、可直接浸泡消毒,杜绝交叉感染。传感器筛网为贵金属合金,经久耐用,无损耗,无专用耗材限制,后期维护简单成本低。

金属筛网压差式传感器配合先进的模数转换、信号采集技术和全封闭管路硬连接结构,避免水汽、灰尘等环境和系统误差干扰,确保测定结果可靠性。可快速、稳定、高质量的进行高中低三流速/容积定标结果验证,全面符合国际国内各类肺功能质控标准。

产品特点
完全符合"基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升"项目要求

多模式多参数
肺功能模块:FVC、SVC、MVV、舒张试验;
呼吸压力模块:MIP、MEP、P0.1、P0.1MAX;

自动环境定标系统
系统每隔20秒自动检测气压、温度、湿度、海拔,并将这四个参数写入预计值系统,保证检测数据的精确、可靠;

呼吸康复
呼吸肌训练建议方案制定;
可训练呼吸肌的强度和耐力;
手动调节训练指标范围6cmH2-200cmH20;
自动训练负荷从1级到5级五档可调;

定标及验证
支持2L/3L容量定标、三流速定标,及容量定标验证、三流速定标验证功能,系统根据定标数据自动校正传感器,确保传感器在不同流速下的准确性和稳定性;

辅助测评分析
支持常见呼吸系统疾病标准随访问卷模块:CAT、mMRCCOPD-SO等
问卷配置,可提供定制化配置服务;
肺功能各类型报告查询汇总,肺功能报告质控等级,GOLD分级等分析图表展示,肺康复效果阶段性评估,肺功能报告历史、随访问卷历史、指标趋势图等辅助测评分析;
便携式设计
支持离线/联机双模工作模式,内置热敏打印机,支持电脑/云端A4报告打印方式;直连平板、电脑、便携式一体机、便携式手持终端,方便床旁及基层医疗机构使用,适合在社区体检或现场流调等基层筛查工作开展;

连续双向检测
双向连续检测,吸气和呼气动作连贯完成无中断,实时检测呼吸流量和显示容积一时间曲线,确保检测过程符合肺功能检查质量控制标准;

多种数据传输模式
肺功能仪手柄同时支持USB、GSM(2G/3G/4G)连接、蓝牙连接,用户可自由选择不同的数据传输模式;

支持多预计值模式
系统支持多预计值模式,包括ECCS、Zapletal预计值和中国人预计值;

多重交叉感染防控

传感器可与机身完全分离,传感器可浸泡消毒,拆卸简单,消毒方便,交叉感染防控到位。可使用一次性肺功能仪用过滤嘴,细菌过滤率高于99.9%,非专机专用耗材,使用成本低。

设备标准质控
全面符合ATS/ERS标准/中国肺功能检查指南要求,通过ISO26782肺功能国际标准检测认证,获得ISO13485医疗器械质量管理体系国际标准认证;



使用过程质控
支持容量定标、三流速线性验证,产品集成温度、湿度、大气压、海拔、环境参数自动监测,BTPS自动修正,系统可根据检测结果进行自动质控评级A、B、C、D、E、U、F。

操作规范化质控
用力呼气时长实时监测指导;
用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导;
压差零点校准,潮气基线动态提示;

判断结果质控
肺功能报告智能判读,自动对检测结果进行评估并给出病情分析建议;标准化临床量表,辅助基层诊疗决策。

软件解决方案

完全满足"国家基层呼吸疾病早期筛查干预能力"项目的软件、系统及云端平台要求;拥有多中心、分布式、动态扩展平台架构,可支持扩展为省、市、县、医院的多中心联合检查及分级诊疗平台;可接入其它设备数据:如德国耶格大肺数据、呼出气一氧化氮(FENO)数据、血气分析仪数据等;可与医联体、第三方信息平台数据对接。


选配:

呼吸压力测试模块
定标筒
一次性肺功能仪用过滤器
一次性肺功能仪用过滤器,非专机专用耗材(通用耗材)


  手持式耳声发射测试仪
 


日常工作·化繁为简

OtoRead™ 是一款手持式DPOAE 和TEOAE测试设备,具备测试快速且功能全面的优点,测试对象涵盖全年龄段人群,包括新生儿、婴幼儿以及成人。

新生儿听力筛查的倾心之选

提供预设的通过/转诊标准,界面设计人性化,测试仅需几秒钟便可完成。彩屏清晰显示测试过程和测试结果,且自动提示下一步操作。

探头轻巧更适合婴幼儿的小耳朵
OtoReadT™ 的新型轻巧探头专为婴幼儿的小耳朵而设计,更容易放置和密封。探尖更换容易,免除您在患者与患者之间清理被堵塞探尖的压力。


超宽频率高达 12 kHz胜任诊断测试

OtoRead™ 也适用于耳鼻喉或听力门诊使用。超宽测试频率范围支持全功能诊断 DPOAE 评估,测试频点多达12个,频率高达 12 kHz,提供全面的听功能完整性信息。可用来评估耳毒性药物的影响、职业性听力损失和功能性听力损失。

适合学龄儿童听力筛查

听力损失的筛查和管理,对于学龄儿童的语言发育和学习表现都是至关重要的。OtoRead™在教室环境和家庭环境均可有效进行测试。


  鼻苏安 雾化面罩
 

  清肺仪 ZD-HY
 

产品名称:清肺仪

产品型号:ZD-HY型

产品体积:308mm*205mm*207mm


通过负压脉动的原理,仪器产生每分钟3000次的振动气流,送达各级支气管和肺泡,不断按摩气道壁,促进局部微循环,增强呼吸道纤毛清理气道的能力,使呼吸道的代谢物顺利快速的排出,达到清肺,养肺,护肺的目的。


主要适应病症:

慢阻肺(急、慢性气管炎、肺气肿、肺心病)、哮喘、支气管扩张、小儿支气管炎、小儿支气管哮喘、尘肺、矽肺、肺纤维化、慢性鼻炎、鼻窦炎、肺炎术后卧床、肺结核等病症引发的咳嗽、咳痰、气喘、胸闷等症状,各年龄段均可使用。


技术参数


产品组成:主机、附件导管和气液分离器。

导管:外购件(有厂家资质证明),导管注册证号:见导管包装。

额定电压:220V+10%。

额定频率:50HZ+2%。

输出流量:1000ml/min~3000ml/min,连续可调最大值和最小值误差500ml/min。 

   治疗功能:治疗“强度”功能,从“弱”至“强”工作状态连续可调。

负压范围:320Pa-550Pa范围内最大值和最小值误差+100pa。

额定功率:6VA。

连续工作时间为24小时。

噪音;清肺仪整机噪音应不大于45dB。

电气安全分类:II类B型。



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