功能：

1、乳房肿块良恶性辅助诊断。

2、乳房增生程度风险评估。

应用：

1、乳腺癌早期筛查。

2、乳腺疾病疗效对比。

产品优势：

检查原理：

一、产品特点及技术参数：

1 外乳腺诊断仪最大的特点，图像更加清晰显示，外形更加流线，视觉更好，操作更方便。

2 中文Windows操作系统，先进的逻辑设计，友好的中文操作界面，全图标化操作；

3 探头有效光谱波长0.8—1.5µm。

4 探头光功率输出可调。最大输出不小于0.2W，不得超过1W。

*5 红外乳腺诊断仪图像分辨率不小于800TVL。

6 使用电源220V±22V，50HZ±1HZ。

7 输入功率小于300VA。

8 运行方式：连续运行、间歇加载。

9 彩色液晶显示器分辨率：不小于1024×768。

10 摄像头聚焦范围：10mm—800mm。

*11 软件运行环境：WINDOWS XP平台、硬盘不小于320G、CPU主频不低于2.8G、15英寸一体式液晶彩色显示屏。

12 工作条件

A、环境温度：5℃—40℃；

B、相对湿度：≤80%；

C、使用电源：AC220V±10%，50HZ±2%;

D、预热时间：≥2min。

13 具有数码显示，自动报警，自动保护功能的高性能红外光探头,亮度无级可调,咨询热线051685653220；实时显示监测区域；显示彩色和黑白图像，标准视频信号输出；可配接各种视频设备；

14 具有分段显示功能。

15 具有增强和再现功能。

16 能把采集到的病人图像与软件图库中的图像进行对比；

17 可根据需要生成报告，并可打印。

18 具有档案管理功能，可打印报告，存储病人信息等。

*19 可生成网上报告，利用国际互联网或区域网传送影像信息，实现资源共享和远程会诊。

*20图像采集卡：ZJHW-II多芯片专业视频采集卡，逐行采集，图像亮度、动态对比度可调,自主开发，具有独立的知识产权。

*21  9套红外乳腺诊断仪报告模式，用户还可以自行设计打印结果。

22余种图像处理模式（复制、缩放、负像、增强、上下左右镜像、添加、删除等）全屏影像显示。

23具有32套编码伪彩，滤镜功能。

25实时动态伪彩，清晰显现病灶区。

26采用软件，硬件均可采集图像技术，每次连续采集数量1-50幅。

27采用图像压缩特殊技术，具有大容量图像存储，数据库管理功能，图像，病员资料，检测结果可一起保存，存储量≥100万幅。

28用鼠标圈出病灶区，可测量周长、面积、数值精确。

29临床表现、临床处理、诊断意见等提供标准术语库，用户可自行修改。

30提供对比分析、加注标识，国际标准。

31自定义生成动态图像库辅助、科研、数学。

32方面的查询、检索、图像预览、打印、统计列表功能、可根据日期、姓名、病种、操作医生、科室等查询。

二、厂方资质:

1.注册资金500万以上

2.厂家必须提供售后免费电话400或800

3. 2010年取得GB/T19001-2008和YY/T0287-2003(CMD)质量管理体系认证

4.专利产品：专利号是：ZL201120522864.1

5.在当地设有售后服务部

三、产品配置：

日本进口高清晰、高分辩率红外摄像机，具有数码显示，自动报警，自动保护功能的高性能红外光探头，高性能，高配置红外乳腺主机，美国原装进口彩色打印机(选配)，独立知识产权的豪华便携式主机外壳，自主开发的最新红外乳腺图像处理软件，逐行扫描图像处理卡，脚踏开关等组成。

TR5000C(笔记本便携式)红外乳腺检查仪

技术参数

1、灰阶度：256级 8Bit A/D；

2、视频信号输出：幅度1Vp-p、阻抗75Ω；

3、模拟信号输入：标准电视信号1Vp-p输入、525线/场或625线/场；

4、硬盘存储容量：250 G以上

5、时钟频率：200MHZ

6、显示色彩：24位动态伪彩显示，支持动态伪彩编码；

7、摄像机最低照度：0.1 Lux；进口高分辨率、低照度专业级红外专用CCD数字摄像机，图像清晰细腻。

8、摄像机分辨率： 600TVL以上；

9、显示方式：单屏显示；

10、红外光波长：0.8μm～1.5μm；

11、探头的光功率：0.2W～1W连续可调；特制红外光LED输出，具有低温升、亮度高、寿命长的特点，照度均匀，色彩鲜艳、逼真，且光源不产生热量，使用寿命长。

12、探头的输出光照度：0～10000Lx连续可调；电子调光，智能化电子调节，断电保护，安全方便。

13、探头的光束直径：≥7mm；

14、输入功率：≤350 VA；

15、系统分辨率：≥400线

16、实时动态观察，即时图像采集，冻结，对比，保存，删除功能，动态录像功能，电影级动态回放。

17、强大的图像处理功能：区域选择，块放大，图像增强，病灶长度面积测量，上下左右全方位翻转，负像，定标设置、图像注释，伪彩，图像拉伸，灰度调节。

18、专业病例管理系统，方便的存档、查询、检索，添加，修改，删除，备份功能。

19、自由编辑打印报告的内容及图片，报告生成方式是既可添加又可选择。

20、硬件系统：高性能笔记本，INTEL高速处理器、1G以上内存，160G以上硬盘、USB视频采集卡。

21、图像采集方式：鼠标、键盘、手柄按键三种方式采集.

产品简介：

治疗仪探头将红外光辐射、电脉冲刺激及药物离子导入三种作用机理融为一体，相互作用同时进行治疗。

    药物离子导入电场采用单向脉动高压电场，具有方向性好，药物离子穿透力强，使局部药物高浓度。

适应症

乳腺增生、乳腺炎、乳痛症、对孕期催乳、治疗腰肌劳损、肩周炎、关节炎均有较好疗效。

技术指标

光疗的红外线波长：1.35 ～2.55um

定时范围：0 ～99min±1%

红外强度：1 ～18级连续可调

治疗方式：7种

输出通道：2路输出

产品简介：

本产品是依据人体软组织对红外光辐射有选择吸收的能力，用红外光源探头对乳腺组织进行透视扫描，经红外摄影机取像，将经过计算机处理的组织图像清晰地显示在屏幕上。红外乳腺诊断仪也正是得用这一特点，产生较好的图像，对鉴别乳腺良、恶性病变颇有临床参考价值。尤其是对乳腺癌的三大特征，即肿块灰影、血管改变及血管与肿块的关系进行综合分析，更具有特殊意义。

产品用途：

1、炎症-急性乳房炎；慢性（乳房结核、浆细胞乳腺炎、积乳囊肿）；

2、肿瘤-良性（乳腺纤维腺瘤、乳管内乳头状瘤）；恶性（乳腺癌、间质肉瘤）；

3、增生-生理性增生、病理性增生（乳腺增生或称乳腺纤维性囊肿病）；

4、溢液-生理性（哺乳期）、病理性（非哺乳期乳头自然溢液）；

具有国内领先水平的大型乳腺医学影像工作站

超强的计算机处理能力，具有独特的诊断功能，可有机结合，显示出高超的诊断分析能力

脚踏开关采集图像，全自动、遥控式云台控制功能，使操作更加方便、快捷

50幅以上图像动态浏览，成像细腻清晰，捕捉微小病灶，独具慧眼

具有快速标注、数字化图像处理、信息导入导出等处理功能

可扩展动态录像功能，更有利于临床科研使用

技术参数：

1、 推车式设计，方便移动。

2、 采用7英寸高亮度专业触摸屏，操作更直观。

3、 双路输出，可同时治疗两名患者。

4、 治疗头红外波长：0.8μm-3μm

5、 红外光输出功率≤0.1W，强度级别调节范围为：1—18级

6、 输出强度调节范围为：0—64级

7、 定时控制范围1-99分钟任意可调

8、 电脉冲最大输出时，单个脉冲的能量≤300mJ

9、 电脉冲最大输出时，每一个脉冲的电量＞7μC

10、 治疗仪开路测量时，输出电压峰值≤500V。

11、 输出功率：0-50W内连续可调；输出功率指示误差≤±10%；

12、 探头表面温度：≤41℃

13、 红外或电磁波辐射深度：5-30mm

14、 具有七种不同治疗方案可供选择 （密波、针刺波疏波、起伏波、断续波、起伏断续波、变频波）

15、 具有三套不同探头可供选择

16、 具有红外热辐射，电脉冲刺激，药物离子渗透三种治疗方式。

17、 最大输出幅度有效值,频率≤400Hz,频率≤1000Hz和>1000Hz,电极电压或电流极限值分别不大于20V(50mA),40v(80mA),80mA.

18、 连续工作时间：不少于24小时

19、 使用电源：交流220V， 50Hz

20、 企业通过ISO9001、ISO13485认证

标准配置：

产品介绍：

技术参数：

1、 推车式设计，方便移动。

2、 双液晶屏显示，大按键设计，使用更直观。

3、 治疗头红外波长：0.8μm-3μm

4、 红外光输出功率≤0.1W，强度级别调节范围为：1—18级

5、 输出强度调节范围为：0—64级

6、 定时控制范围1-99分钟任意可调

7、 电脉冲最大输出时，单个脉冲的能量≤300mJ

8、 电脉冲最大输出时，每一个脉冲的电量＞7μC

9、 治疗仪开路测量时，输出电压峰值≤500V。

10、 输出功率：0-50W内连续可调；输出功率指示误差≤±10%；

11、 探头表面温度：≤41℃

12、 红外或电磁波辐射深度：5-30mm

13、 具有七种不同治疗方案可供选择（密波、针刺波疏波、起伏波、断续波、起伏断续波、变频波） 

14、 具有三套不同探头可供选择

15、 具有红外热辐射，电脉冲刺激，药物离子渗透三种治疗方式。

16、 最大输出幅度有效值,频率≤400Hz,频率≤1000Hz和>1000Hz,电极电压或电流极限值分别不大于20V(50mA),40v(80mA),80mA.

17、 连续工作时间：不少于24小时

18、 使用电源：交流220V， 50Hz

19、 企业通过ISO9001、ISO13485认证

标准配置：

产品简介

产品介绍：  

由美国MTI公司生产的SureTouch乳腺早期诊断系统适合科室开展乳腺早期筛查及诊断工作。本产品已于2003年通过美国FDA、2006年通过欧盟CE认证，并于2008年通过中国医疗器械注册的许可，在国内已有中国医学科学院协和医院、中国医学科学院肿瘤医院、安徽医大附一院、天津总院、上海瑞金、山东省肿瘤、武汉同济、湖南湘雅、重庆大坪医院等医院使用，而且效果很好，填补了乳腺肿瘤早期诊断的空白，其相关临床应用研究论文正陆续结稿，在中华类核心期刊中发表。

SureTouch乳腺早期诊断是一个自成一体的触觉感应装臵，能够获得乳腺病变包快的形态、硬度、大小、边际、活动度、侵润性、瘤体内部均质性等大量信息。难得的是该系统的敏感性和特异性均很高。《美国外科杂志》（2006年10月号）报道目前美国第一线的乳腺癌临床诊断因为SureTouch这种标准化设备的广泛应用而得以显著提高，阳性检出率由原来的78%上升为94%。这比现在超声、乳腺X线（钼靶）、红外的准确率都高。针对乳腺肿瘤的检查可以做到早期发现，标准的电子化病例可以做到对检查结果进行收集对比回顾，并可以对肿块发展进程、治疗效果进行跟踪评价研究。  

1998年美国著名专家T.A.Krouskop 等报道乳腺内不同组织的弹性系数各不相同，组织弹性系数越大表示组织的硬度越大，弹性系数从大到小排列为浸润性导管癌＞非浸润性导管癌＞乳腺纤维化＞乳腺＞脂肪组织，即组织弹性理论，这一理论已经得到医学界的广泛认可。 

    SureTouch乳腺早期诊断系统采用就是这一最先进的组织弹性成像原理，其不同于超声、乳腺X线、红外等常规设备工作原理，工作过程是模仿医师徒手触诊，是通过专利的压力传感触觉探头，把临床触诊的物理压力信号转变成全数字的电子信号，然后实时显示乳腺病变的二维及三维图像，图像特征清晰明确，信息量大，易于辨认分析，并可进行实时记录和回放，具有很高的科技含量，在敏感性特异性等方面均有了非常大的、理想的提升，是目前世界上唯一的物理检查标准化设备，实现了医师徒手触诊的电子化和标准化。 

    以下图像报告摘自《中华肿瘤防治杂志》2011，18（1）：50-53“乳腺触觉成像诊断系统的临床应用评估”（作者：于志勇、左文述等），非常直观形象地展示了乳腺肿瘤的信息特征：             

乳腺癌

    SureTouch主要包括主机、压力传感探头、外臵打印机（选配）及附件。平均每例患者检查过程只需2～3分钟左右时间，并且可以迅速出结果，通过外臵打印机打印出来，打印结果包括病变的位臵、大小、硬度、形状等信息。整个操作过程比较简单，不需配臵专业操作人员，医学相关背景的人员，经过短期培训都可掌握。而且其检查结果的一致性很高，同一病人，不同人操作，获得的图像一致性很高，基本排除了主观因素影响，实现了检查结果的客观性和科学性，不仅可以做到针对乳腺肿瘤的早期发现，还可以提升乳腺早期诊断、病情监控、疗效评价、跟踪随访等方向的研究论文学术水平。  SureTouch的压力传感探头具有192个微型压力传感器，非常敏感，最小可以检查到直径2 mm大小的病变，这对乳腺癌的早期诊断具有非常重要的意义。 二维图中心压力区呈黑色，硬度大；边界不规则。

    定位图及自动生成的报告

    三维图多峰，不规则；峰值较高，硬度较大；峰顶呈分叶状，表面不光滑；基底宽，边界不清。

    三维动态回放逐帧图，基底部无位移，活动度差。 

    使用一次性的探头外膜及无毒无刺激的润滑液，属于纯物理检查，使整个检查过程轻松舒服，对患者无任何伤害，患者依从性高，可以吸引更多的、高质量的健康检查人群。大幅度地降低了乳腺肿瘤体检检查的漏检率，充分体现健康检查的价值和意义，提升健康检查服务质量。  

    简单而快速的操作方法和可重复的、直观性的、科学客观的电子化结论，可以缓解目前医护工作人员的劳动强度，提高筛查和诊断效率，大幅度降低漏检率。 

 SureTouch乳腺触诊成像系统具有九大特性：  

1、实时的触诊成像：二维及三维、实时、动态的触诊标准化、电子化；可提供包括病变大小、形状、硬度、位臵,标准化的临床检查报告；  

2、敏感性和特异性高：弹性系数是更接近病理的一种生物学描述，而不是形态学描述，敏感性更好，最小可检出直径 2 mm 的病灶，阳性预计值 (PPV) 94％；  

3、一致性和可重复的记录：最大程度地降低人为主观因素影响，检查结果客观科学，实现电子化临床纵向横向回顾、对比，手术、放疗、化疗、复查等进程跟踪检测；  

4、图像直观，操作简单，容易掌握：普及性高，便于医护人员迅速掌握、提高工作效率；  

5、纯物力检查，舒适无创：与超声及乳腺X线检查方法互补，提高准确率； 

6、检查效率高，节省时间： SureTouch 可在2、3分钟左右完成一个患者的检查，适合群体筛查、门诊人群诊断、疗效评价等；  

7、科技含量高，获得多项美国专利，体积小，重量轻，精致轻便，易于携带,适合各种使用场合；  

8、性能可靠，通过美国 FDA 及欧盟 CE 认证：受到美国国立癌症研究所资助项目，得到美国ASCO等权威组织的认可和推广，相关文献报道于  

  ASCOAnnual  Meeting（2004）、乳腺研究与治疗（2009月刊）、美国外科杂志2006年19 卷、乳腺基础和临床（2008,（1）91-99）等发表，国内研究论文也陆续在中华类核心期刊发表； 

适用于：体检中心、乳腺中心、肿瘤科、普外科、影像中心，以及妇女保健机构等。

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