图片词汇PPVT(3岁6个月~9岁2个月)

联合型瑞文CRT(5~16岁)

绘人智能MOD测评(4~12岁)

智能综合Gesel1测试(0~3岁6个月)

丹佛小儿智能发育筛查DDST(0-6岁)

小儿神经心理发育检查表(0-6岁)

团体智力测试(5-17岁)

学龄前50项智能筛查(4-7岁)

二、儿童注意力(CQ)测评与训练(3-16岁)

图形划销注意力测试(3-6岁)

字母划销注意力测试(5-16岁)

数字划销注意力测试(5-16岁)

舒尔特方格训练(5-16岁)

儿童短时瞬时记忆力训练(5-16岁)

三、儿童生长发育测评(0-19岁)

体格测评(年龄/身高，年龄/体重、BMI体质指数0-19岁，同时具有国内卫生部2009生长发育0-7岁标准和国际WHO2007生长发育0-19岁新标准)同时可输入儿童前囟、顶臀长等信息、儿童未来身高预测、儿童膳食营养指导、儿童智能开发指导、 儿童生长发育指导、儿童常用中成药数据库 、常用临床检验、检测数据库铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响色盲、色弱测试。

四、儿童心理健康测评(0-20岁)
感觉统合能力(SBB)、测评儿童气质测评(0~7岁儿童)、儿童孤独症评定量表(CARS)、儿童自我意识量表(PHCSS)上、海市儿童多动症行为量表 、康奈尔儿童多动症诊断行为量表、Rutter儿童行为问卷 、中学生心理健康量表(MHT) 、青少年气质量表、青少年忧郁情绪自我检视表、 网络成瘾测试 、90症状清单(SCL-90)、克氏行为量表 、儿童行为量表(CBCL) 、儿童心理健康测试(3--6岁)、儿童社交焦虑量表(SASC)、学龄前儿童活动调查表、汉密尔顿抑郁量表HAMD、新生儿20项行为神经评定心理量表、儿童学习障碍筛查表、艾森克人格个性测试(EPQ)、儿童自闭症评定量表、婴儿-初中生社会生活能力量表、孤独症儿童行为家长评定量表(ABC)、NYLS0-3岁儿童气质问卷、考试焦虑量表(TAS) 、家庭环境量表、卡特尔16种人格因素测验、青少年生活事件心理量表(ASLEC)、威廉斯创造力倾向测量表、儿童抑郁自评量表、SDS儿童抑郁状态问卷、DSI儿童忧郁情绪自我检核表 、Conner教师用儿童行为量表、Conner家长用儿童行为量表。

中医科、皮肤美容科、耳鼻喉科、呼吸/肺病科、眼科、儿科、老年病科、治未病科、社区中医馆等。

9、产品移动方便，可满足不同的临床使用要求 。

12、设备尺寸≤40cm*40cm*20cm；设备重量≤5KG

精神科、心理科、神经内科、神经外科、康复理疗科、小儿科针灸科、老干部病房、各级残联、特殊教育学校、福利院等。

适应症：

多功能重复性经颅磁治疗系统内置四大治疗模块，分别适用于相关疾病。

精神系统相关疾病:偏头痛、神经衰弱、失眠、认知功能障碍、老年痴呆、脑萎缩、抑郁症、脑疲劳综合征

缺血性脑血管疾病:脑血栓形成、腔隙性梗塞、血管性痴呆、脑供血不足、脑动脉硬化、癫痫病

小儿脑瘫相关疾病:运动、姿势、智力、语言、视听觉、生长发育、牙齿发育、情绪和行为障碍

颅脑损伤相关疾病:脑震荡、脑挫裂伤及脑外伤后遗症、脑出血恢复期、脑缺氧性损害、脑中毒性损害

多功能重复性经颅磁治疗系统(经颅磁刺激仪)，是科研人员及相关领域专家结合市场相关产品，经过多年研究，采用生物信息模拟技术及计算机软件技术研制而成，通过(rTMS)重复性经颅磁刺激或重复性经颅磁刺激(rTMS)与仿真生物电刺激小脑顶核协同应用，对脑部进行磁、电刺激，扩张脑血管、改善微循环、提高脑部血流量，保护神经细胞，促进神经功能恢复，引导脑电、脑磁活动趋向正常化、秩序化。多功能重复性经颅磁治疗系统攻克了传统物理治疗因子难以穿透颅骨屏障的难关，是脑部物理治疗的一次革命性突破。

重复性经颅磁刺激(rTMS)----脑部治疗器

以脑生理学、磁生物学、生物物理学和临床脑病治疗学为基础，通过特制的治疗发生体输出特定规律的经颅磁刺激。
经颅磁刺激对脑组织的生理效应主要表现在以下几个方面:
增加脑血管弹性
改善病灶区的血液循环
改善脑组织的代谢环境
引导患者脑磁功能趋向正常化、秩序化

变频震动按摩功能----脑部治疗器

激活脑细胞、舒缓疲劳、减轻压力、提高睡眠质量
提高头脑清晰度和反应能力

气压按摩 ----脑部治疗器

通过气压按摩对脑血管及脑神经产生指压效果,促进脑部血液循环
预防并改善脑血管痉挛,缓解脑疲劳.

仿真生物电刺激小脑顶核 ----耳后电极

仿真生物电(无序波)通过乳突穴颅外刺激小脑顶核、脑细胞和脑血管，
通过以下三个方面作用，以起到脑功能恢复的效果:
舒张脑血管、改善血管弹性，增加大脑局部血流量，改善脑血液微循环
启动脑内源性神经保护机制，保护神经细胞，改善脑细胞的代谢环境，使受损脑细胞代谢加快
稳定脑神经细胞膜电位，抑制去极化波，引导非正常脑电趋向正常

HF-710A输液泵采用经典的竖式输液泵设计,适用于不同品牌及材质的一次性国标输液器,采用先进的软件补偿技术可保证误差不超过±5%。多种输液模式、多档位可调的设计可适用于ICU、NICU、儿科、内科、外科、妇产科、肿瘤科、急诊科与门诊输液室等不同科室的静脉输液。双气泡、双压力、双CPU的设计让输液更加安全、有效,数字键与菜单式设计让操作更简单。

多种输液模式
新生儿模式更加适合新生儿科
双气泡传感器
上、下端双气泡传感器更能有效避免误输空气,减少病人可能出现的血栓风险
双压力传感器
上、下端双堵塞压力传感器,DPS动态实时压力显示系统,让输液更加安全
操作更加简单
大蓝色液晶显示屏,操作界面舒适友好,参数一目了然,不停机更改参数,实体数字健让操作更简单

量表问卷测评

精准
采用国际领先的双向金属筛网压差式传感器，其精确度、重复性、稳定性、使用寿命四项核心指标优于其它肺功能仪传感器方案;
易用
肺功能仪手柄自带多通道USB数据线，可快速直连手机、电脑、便携式一体机、便携式手持终端，既保证肺功能检测数据传输稳定安全、不延时，也满足各级医疗机构和医生不同场景需求;
智能
肺功能仪手柄自带平衡感应、呼吸流量动态监测提示指导、压差零点校准;全程智能语音提示，方便基层医生和患者掌握肺功能检测要领。

性能优异的传感器技术

流速传感器是肺功能仪的核心基础部件，它直接决定了肺功能设备测定的准确度及使用寿命。金属筛网压差式传感器其技术和测定方法有很高的技术壁垒，一直应用于全球大型肺功能领域，目前国内90%以上三级医院的
大型肺功能都在使用金属筛网压差式传感器，其精准、耐用、稳定、重复性好获得了业内专家的一致认可，具有广泛的参考性，可比性和权威性。

呼吸家自主研发的金属筛网压差式传感器(呼吸家专利产品)性能优异、结构简洁，外部无任何管路，无需任何工具即可拆卸、淸洗方便，可直接冲洗、可直接浸泡消毒，杜绝交叉感染。传感器筛网为贵金属合金，经久耐用，无损耗，无专用耗材限制，后期维护简单成本低。

金属筛网压差式传感器配合先进的模数转换、信号采集技术和全封闭管路硬连接结构，避免水汽、灰尘等环境和系统误差干扰，确保测定结果可靠性。可快速、稳定、高质量的进行高中低三流速/容积定标结果验证，全面符合国际国内各类肺功能质控标准。

产品特点
完全符合"基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升"项目要求

多模式多参数
肺功能模块:FVC、SVC、MVV、舒张试验;
呼吸压力模块:MIP、MEP、P0.1、P0.1MAX;

自动环境定标系统
系统每隔20秒自动检测气压、温度、湿度、海拔，并将这四个参数写入预计值系统，保证检测数据的精确、可靠;

呼吸康复
呼吸肌训练建议方案制定;
可训练呼吸肌的强度和耐力;
手动调节训练指标范围6cmH2-200cmH20;
自动训练负荷从1级到5级五档可调;

定标及验证
支持2L/3L容量定标、三流速定标，及容量定标验证、三流速定标验证功能，系统根据定标数据自动校正传感器，确保传感器在不同流速下的准确性和稳定性;

辅助测评分析
支持常见呼吸系统疾病标准随访问卷模块:CAT、mMRCCOPD-SO等
问卷配置，可提供定制化配置服务;
肺功能各类型报告查询汇总，肺功能报告质控等级，GOLD分级等分析图表展示，肺康复效果阶段性评估，肺功能报告历史、随访问卷历史、指标趋势图等辅助测评分析;
便携式设计
支持离线/联机双模工作模式，内置热敏打印机，支持电脑/云端A4报告打印方式;直连平板、电脑、便携式一体机、便携式手持终端，方便床旁及基层医疗机构使用，适合在社区体检或现场流调等基层筛查工作开展;

连续双向检测
双向连续检测，吸气和呼气动作连贯完成无中断，实时检测呼吸流量和显示容积一时间曲线，确保检测过程符合肺功能检查质量控制标准;

多种数据传输模式
肺功能仪手柄同时支持USB、GSM(2G/3G/4G)连接、蓝牙连接，用户可自由选择不同的数据传输模式;

支持多预计值模式
系统支持多预计值模式，包括ECCS、Zapletal预计值和中国人预计值;

多重交叉感染防控

传感器可与机身完全分离，传感器可浸泡消毒，拆卸简单，消毒方便，交叉感染防控到位。可使用一次性肺功能仪用过滤嘴，细菌过滤率高于99.9%，非专机专用耗材，使用成本低。

使用过程质控
支持容量定标、三流速线性验证，产品集成温度、湿度、大气压、海拔、环境参数自动监测，BTPS自动修正，系统可根据检测结果进行自动质控评级A、B、C、D、E、U、F。

操作规范化质控
用力呼气时长实时监测指导;
用力呼气末流量低于0.025L/s停止呼气指导;
压差零点校准，潮气基线动态提示;

判断结果质控
肺功能报告智能判读，自动对检测结果进行评估并给出病情分析建议;标准化临床量表，辅助基层诊疗决策。

软件解决方案

完全满足"国家基层呼吸疾病早期筛查干预能力"项目的软件、系统及云端平台要求;拥有多中心、分布式、动态扩展平台架构，可支持扩展为省、市、县、医院的多中心联合检查及分级诊疗平台;可接入其它设备数据:如德国耶格大肺数据、呼出气一氧化氮(FENO)数据、血气分析仪数据等;可与医联体、第三方信息平台数据对接。

选配：

呼吸压力测试模块
定标筒
一次性肺功能仪用过滤器
一次性肺功能仪用过滤器，非专机专用耗材(通用耗材)

OtoRead™ 是一款手持式DPOAE 和TEOAE测试设备，具备测试快速且功能全面的优点，测试对象涵盖全年龄段人群，包括新生儿、婴幼儿以及成人。

提供预设的通过/转诊标准，界面设计人性化，测试仅需几秒钟便可完成。彩屏清晰显示测试过程和测试结果，且自动提示下一步操作。

产品名称:清肺仪

产品型号:ZD-HY型

产品体积:308mm*205mm*207mm

通过负压脉动的原理，仪器产生每分钟3000次的振动气流，送达各级支气管和肺泡，不断按摩气道壁，促进局部微循环，增强呼吸道纤毛清理气道的能力，使呼吸道的代谢物顺利快速的排出，达到清肺，养肺，护肺的目的。

主要适应病症:

慢阻肺（急、慢性气管炎、肺气肿、肺心病）、哮喘、支气管扩张、小儿支气管炎、小儿支气管哮喘、尘肺、矽肺、肺纤维化、慢性鼻炎、鼻窦炎、肺炎术后卧床、肺结核等病症引发的咳嗽、咳痰、气喘、胸闷等症状，各年龄段均可使用。

技术参数

产品组成：主机、附件导管和气液分离器。

导管：外购件（有厂家资质证明），导管注册证号：见导管包装。

额定电压：220V+10%。

额定频率：50HZ+2%。

输出流量：1000ml/min～3000ml/min,连续可调最大值和最小值误差500ml/min。 

   治疗功能：治疗“强度”功能，从“弱”至“强”工作状态连续可调。

负压范围：320Pa-550Pa范围内最大值和最小值误差+100pa。

额定功率：6VA。

连续工作时间为24小时。

噪音;清肺仪整机噪音应不大于45dB。

电气安全分类：II类B型。

网络化视频：脑电图仪

功能特点:
多套长程视频脑电图同步运作，缓解患者的就诊压力;
无限距离的无线脑电组网监测;
无线WIFI遥测，患者与主机之间无线连接，做检查记录时可自由活动，更加方便，患者更易放松，有利于检查，对无法配合的病人更有利;
监测病例通过网络共享，由一位医师即可查看多个病房的病例数据，节省了医院的人力资源;

支持24-256通道，集常规、动态、视频脑电功能为一体，可选配多用途通道，可实现中央顶导联、蝶骨电极、心电、肌电等功能;

采用无线脑电传输方式，同时隔离交流电源，对幼儿、新生儿检查更便捷、更安全;

采用高清红外摄像头，具备全方位视角旋转功能，视频与脑电完全同步采集、回放;

具有振幅整合脑电图检测功能，可显示长时间脑电图的变化趋势，能帮助医护人员在新生儿出生后第一时间了解其是否存在脑缺氧、缺血的情况;

可选配闪光刺激器，有助于事件诱发测试;

可选配音频记录设备，在记录视频的同时同步记录病房内声音;

可选配便携笔记本，适合床旁急诊或脑死亡鉴定相关检查;

适应范围：适用于新生儿听力筛查

一、功能要求

★1.同时具备TEOAE（瞬态诱发耳声发射）和DPOAE（畸变产物耳声发射）两种检测功能（提供检测报告）。

★2.探头具有自检功能，可显示探头检测波形图，以判断耦合状态，增加测试的准确性（提供检测报告）。

★3.彩色液晶显示，触摸屏操作（提供操作截图）。

4.全中文界面，操作简单方便。

5.可充电电池，超长待机。

6.超大空间，可存储6万多份病历。

7.蓝牙热敏打印方式。

8.可选配病历管理工作站。

二、技术要求

1.刺激信号频率范围及误差

1.1 TEOAE输出参数：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz，分四档，误差不超过±2%；

1.2 DPOAE输出参数：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz，分四档，误差不超过±2%。

2.刺激信号类型

2.1对TEOAE的检测，刺激声符合GB/B7341.3规定的短持续听觉测试信号的要求；

2.2对DPOAE的检测，测试信号由2个纯音（f1和f2）组成。

3.刺激信号声压级范围及准确度

★3.1 TEOAE声压级：60dB～80dB分级可调，实际输出与显示值误差不大于±2dB（提供检测报告）；

★3.2 DPOAE声压级:50dB～65dB分级可调，实际输出与显示值误差不大于±2dB。（提供检测报告）。

★4.刺激信号声压级控制器步进级不大于5dB，其准确度偏差不大于步进级的3/10或1dB（提供检测报告）。

★5.DPOAE总谐波失真小于2.5%。（提供检测报告）

6.探头性能

6.1输入1kHz频率下麦克风最大声压值为94dB SPL时，输出波形不出现饱和现象；

6.2麦克风灵敏度：－30 dB±3 dB SPL；

6.3扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）分别产生1kHz的声信号时，其各个声压值误差不大于±3 dB SPL；

6.4扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）同时产生1kHz的声信号时，其各个声压值误差不大于±3 dB SPL。