鉴定原理
Biolog公司独创的碳源利用方法,利用微生物对不同碳源代谢率的差异,针对每一类微生物筛选95种不同碳源,配合四唑类显色物质(如TTC、TV),固定于96孔板上(Al孔为阴性对照),接种菌悬液后培养一定时间,通过检测微生物细胞利用不同碳源进行新陈代谢过程中产生的氧化还原酶与显色物质发生反应而导致的颜色变化(吸光度)以及由于微生物生长造成的浊度差异(浊度),与标准菌株数据库进行比对,即可得出最终鉴定结果。
l 鉴定细菌时,全部基于显色反应原理
l 鉴定酵母时,A-C行基于显色反应原理,D-H行基于浊度差异原理
l 鉴定真菌时,系统自动为95种碳源测定两套数据,即显色反应和浊度
主要特点
快速读取结果
鉴定板由读数仪自动读取吸光值,软件将该吸光值与数据库对比,就可在瞬时给出鉴定结果,试验结果可由系统进行自动分析、记录和打印。
强大的数据库
Biolog微生物鉴定数据库容量是目前世界上最大的,可鉴定包括细菌、酵母和丝状真菌在内总计1973种微生物,几涵盖了所有的人类、动物、植物病原菌以及食品和环境微生物。
可鉴定一些传统鉴定系统无法鉴定的重要的革兰氏阴性好氧菌,如Acinetobacter, Aeromonas, Bordetella, Haemophilus, Pseudomonas(70多种),Vibrio(22种),Yersinia (11种)
可鉴定一些传统鉴定系统无法鉴定的重要的革兰氏阳性好氧菌,如
Bacillus, Corynebacterium, Micrococcus, Staphylococcus, Streptococcus……….
与其它鉴定系统相比,新增了许多种类的厌氧菌,如双歧杆菌(30种)、梳状菌、巨型链球菌、乳酸杆菌(70种)
Biolog独一无二的丝状真菌数据库(FF),在世界上首次可自动鉴定包括临、工业、农业及环境中常见青霉、曲霉、刺盘孢霉、镰刀霉、木霉及其它种等600多种丝状真菌。为与传统的真菌形态学鉴定相结合,Biolog提供近800多张精美的观和显微图片供用户参考比对,以获得更为精确的结果。
Biolog在植物病原菌鉴定方面,可鉴定常见的假单孢菌(77种)、伯克霍尔德菌、黄单孢菌属、果胶杆菌属、食酸菌属、根瘤菌属等200种植物致病菌,特别适合各农业大学,研究所及相关机构进行植物病理分析和研究用。
Biolog在食品工业及研究领域提供大量的数据库,包括70多种乳酸菌,30多种双歧杆菌及各类常见的食品必检的致菌数据库,包括沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌、葡萄球菌、弯曲菌、假单孢菌、弧菌、梭菌、志贺菌等,用于食品、药品及化妆品行业用于致病微生物鉴定、工业应用微生物研究、质量控制及产品研发等。
Biolog的数据库中含有苏云金芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、假结核耶尔森氏菌等多种强致病微生物,另外还专门分开提供一个DP(致病微生物)数据库,包含鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌、马耳他布鲁氏菌、图拉弗朗西斯菌、鼻疽伯克霍尔德氏菌(鼻疽假单孢菌)、类鼻疽伯克霍尔德氏菌6种强致病细菌,这些使得Biolog适用于国家疾病控中心,国家安全机构及军事机构用于生物武器检测及防治研究。目前广泛用于美国军方进行生物恐怖检测及预防研究。
智能软件
从原理上讲,以碳源利用率为基础,用于鉴定的反应数量多大95种,鉴定结果特异性强、分离度大、扩充空间巨大。
软件能够对颜色及浊度进行自动补偿,可排除由视觉判断引起的主观差异;边界值可调,可排除干扰反应。
细菌鉴定结果判断采用专利的动态数据库,与传统的终点数据库相比,其获得正确结果的可能性更大、抗干扰能力更强。
数据管理功能,用户可对数据文件进行备份、合并、浏览、编辑及表格形式输入或输出。
用户可生成自定义数据库,特别适合微生基础和研究领域使用。
可生成系统树图或丛生图表,以线形、平面和立体等形式反映结果的情况。
独创的算法分析模型,用可能性、相似性和距离三个参数来判断鉴定结果,综合考虑了结果与标准数据库的匹配及分离程度,更加真实的反应了鉴定结果的好坏。
设定用户使用权限,保证数据安全,系统安全性已通过FDA的21CFR认证。
操作简单
鉴定板分类简单,仅5种鉴定板,对操作人员的专业水平要求不高,鉴定过程简单,对菌株的预分析简单,只需做一些最常规的工作即可,如细菌只需做革兰氏染色、氧化酶试验和三塘铁琼脂试验。其它的微生物无需做任何前期预分析。鉴定霉菌无需任何真菌鉴定经验。
维护简单
整个系统只有读数仪的灯泡为易耗品(寿命为2000小时),维护工作只需要注意在不用读数仪时尽量选择关闭及盖好防尘罩即可。
微生物群落分析和生态研究功能
微孔鉴定板可用来分析微生物对碳源的利用情况,从而可以定性地研究微生物的代谢特征,如果再结合SOFT-max分析软件就可以进行ELISA和动力学分析研究。另外Biolog针对研究领域还设计了4种专门用于群落分析和生态研究的微孔板,便于用户进行更针对性的研究。
比较不同样品碳源代谢的差异
比较同一样品对不同碳源代谢的差异
比较不同样品对同一碳源代谢的差异
鉴定步骤
鉴定初始首先按常规微生物操作方法分离出纯种。
可鉴定的微生物种类与所耗时间
订货号 |
数据库 |
微生物种类 |
可鉴定的数量 |
鉴定所耗时间 |
22601D |
GN |
革兰氏阴性好氧菌 |
524种 |
4-24Hr |
22604D |
GP |
革兰氏阳性好氧菌 |
341种 |
4-24Hr |
22623D |
DP |
危险致病菌+GN+GP |
871种 |
4-24Hr |
22607D |
AN |
厌氧菌 |
361种 |
20-24Hr |
22605D |
YT |
酵母 |
267种 |
24-72Hr |
22606D |
FF |
丝状真菌 |
619种 |
72Hr或以上 |
微孔板种类和用途
订货号 |
微孔板种类 |
用途 |
1011 |
GN2 |
用于革兰氏阴性好氧菌的鉴定 |
1014 |
GP2 |
用于革兰氏阳性好氧菌的鉴定 |
1007 |
AN |
用于厌氧菌的鉴定 |
1005 |
YT |
用于酵母菌的鉴定 |
1006 |
FF |
用于丝状真菌的鉴定 |
1506 |
ECO |
用于微生物特性和群落分析研究(31种碳源) |
1013 |
MT2 |
用于微生物代谢研究(不含碳源) |
1511 |
SF-N2 |
用于革兰氏阴性放线菌和真菌代谢研究 |
1514 |
SF-P2 |
用于革兰氏阳性放线菌和真菌代谢研究 |
常规消耗品
培养基 |
BUG、BUA、BUY |
鉴定板 |
GN2、GP2、AN、YT、FF |
接种液 |
GN/GP-IF、AN-IF、FF-IF |
通用消耗品 |
巯基乙酸钠、水杨酸钠、试管架、吸嘴、加样槽、移液管、棉签、接种棒 |