静脉注射液中的不溶性微粒是肉眼看不见的，不可代谢的有害粒子，直接关系到药品的质量，诱发血栓及其他疾病的形成，甚至导致病情的的恶化。我国药典对药液中的不溶性微粒的含量有明确的规定；我公司生产的专业检测静脉注射液内不溶性微粒颗粒数含量的ZWJ-3型光阻法注射液微粒检测仪，主要针对2005年版《中国药典》专门为大输液、小针剂、粉针剂检测及输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具微粒污染检测的新一代检测仪器。本仪器采用高精度进口激光传感器、微电脑控制处理，具有检测范围宽、仪器性能稳定等优点。

1. 完全符合2005年版及2010版《中国药典》检测要求，设有检测符合药典标准的针对静脉输液每ml的颗粒数微粒和小体积静脉输液每容器颗粒数微粒的两种检测方式，直接打印报告；操作简单便捷。无需再换算和检测时合并溶液。可直接检测有色，无色澄明检品。

2. 设有5ml和1-200ml全体积进样检测功能，测试范围内多通道设置满足不同领域微粒检测要求。

3. 本仪器采用高精度进口激光传感器，微电脑控制，操作简便 智能化程度高。测试数据自动处理打印输出。

4. 设有检品防尘窗口；采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性，提高数据的准确度。设有进样狭缝反冲功能，可用不同的清洁液对狭逢进行冲洗。

5．满足《中国药典》对仪器校正的规定。

1. 通道设置：≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm等六个通道

2. 进样体积：5ml±2%；0.5-200ml全体积自定义取样(不受毫升数影响,直接检测出每容器结果,无须换算.)

3.计数范围：0～65000粒

4.检测微粒浓度：0-5000个／ml

5.相对标准偏差：RSD ≤ 2%(标准粒子≥1500粒/ml)

6.准确度：规定值±10%

7.进样时间：＜3秒／ml、＜12秒／5ml、＜3分钟／100ml

8.通道分辨率：≥ 90%(优于2005版《中国药典》)

9.工作温度：10～40℃

10.搅拌速度：0～2000r/min，可调

11.电源：AC220V±10%；50Hz；≤45W

12.体积： 390*280*380 (mm)