唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查系统为孕妇在孕早期和孕中期提供唐氏综合征及神经管畸形产前筛查。该系统孕早期采用二联（PAPPA+F-β?h），孕中期采用两联（AFP+ F-βhCG）母体血清检测方法，定量检测孕妇血清中AFP（甲胎蛋白）、F-βHCG（游离人绒毛膜促性腺激素）及PAPPA（妊娠相关蛋白）水平，然后根据孕周、孕妇年龄等因素和上述指标，通过专业软件运用统计学方法预测出该孕妇生唐氏综合征和神经管畸形患儿的风险率，以确定是否需要进行进一步的诊断检查。

专业

以数万中国孕妇数据为基础，建立中国人专用数据库。

以最新国际数据为依据，采用国际公认的计算标准进行风险评估。

以孕妇的年龄、孕周、体重、吸烟史、既往病史等为综合纠正因素，进行综合分析，准确评估妊娠唐氏综合征、神经管畸形和爱德华综合征的风险。

可靠

设置不同用户组及相应权限，安全性强，便于实验室管理。

软件的用户数据库可随时备份，防止数据丢失。

检出率：唐氏综合征和神经管畸形检出率约为75%-85%范围内。

假阳性率：＜8%

先进

可存储完整的患者档案，实现海量数据的查询和管理。

可根据检测指标的MOM值漂移情况，实现中位数的修正。

可保存对任意标本的所有操作及更改记录，实现审核追踪功能。

方便

自动接收检测仪检测数据，无需手工录入。

具有背景颜色差别提示功能，更加直观、准确地判断评估结果是否越限。

适用于中文Windows平台，2000和XP操作系统，界面友好，操作方便。

专用配套试剂

所用试剂与该软件及仪器均为泰格科信生产，经过数万中国孕妇数据验证，匹配、专业。

甲胎蛋白 (AFP)

游离人绒毛膜促性腺激素 (F-βHCG)

妊娠相关蛋白（PAPPA）

专用配套仪器

所用仪器是泰格科信生产的产前筛查专用机，亦与配套试剂及该软件一体经过数万中国孕妇数据验证，完全匹配。

软件特点

全中文操作，界面人性化、操作简便

检测数据自动导入产前筛查软件

同一项目可储存多条标准曲线，可任意调取用于样本测定

强大的数据存储、管理功能，可打印多种格式报告

检测标本智能化排序，可按不同方式查询、检索病人报告

均有边录入边自动审核功能

孕周自动计算，可根据B超结果自动校正孕周

可与LIS系统联机协作，任何工作站均可录入信息