鉴定原理

Biolog公司独创的碳源利用方法，利用微生物对不同碳源代谢率的差异，针对每一类微生物筛选95种不同碳源，配合四唑类显色物质（如TTC、TV），固定于96孔板上（Al孔为阴性对照），接种菌悬液后培养一定时间，通过检测微生物细胞利用不同碳源进行新陈代谢过程中产生的氧化还原酶与显色物质发生反应而导致的颜色变化（吸光度）以及由于微生物生长造成的浊度差异（浊度），与标准菌株数据库进行比对，即可得出最终鉴定结果。

l         鉴定细菌时，全部基于显色反应原理

l         鉴定酵母时，A-C行基于显色反应原理，D-H行基于浊度差异原理

l         鉴定真菌时，系统自动为95种碳源测定两套数据，即显色反应和浊度

 

 

主要特点

快速读取结果

鉴定板由读数仪自动读取吸光值，软件将该吸光值与数据库对比，就可在瞬时给出鉴定结果，试验结果可由系统进行自动分析、记录和打印。

强大的数据库

Biolog微生物鉴定数据库容量是目前世界上最大的，可鉴定包括细菌、酵母和丝状真菌在内总计1973种微生物，几涵盖了所有的人类、动物、植物病原菌以及食品和环境微生物。

可鉴定一些传统鉴定系统无法鉴定的重要的革兰氏阴性好氧菌，如Acinetobacter, Aeromonas,  Bordetella,  Haemophilus,  Pseudomonas（70多种），Vibrio(22种)，Yersinia （11种)

可鉴定一些传统鉴定系统无法鉴定的重要的革兰氏阳性好氧菌，如

Bacillus, Corynebacterium, Micrococcus, Staphylococcus, Streptococcus……….

与其它鉴定系统相比，新增了许多种类的厌氧菌，如双歧杆菌（30种）、梳状菌、巨型链球菌、乳酸杆菌（70种）

Biolog独一无二的丝状真菌数据库（FF）,在世界上首次可自动鉴定包括临、工业、农业及环境中常见青霉、曲霉、刺盘孢霉、镰刀霉、木霉及其它种等600多种丝状真菌。为与传统的真菌形态学鉴定相结合，Biolog提供近800多张精美的观和显微图片供用户参考比对，以获得更为精确的结果。

Biolog在植物病原菌鉴定方面，可鉴定常见的假单孢菌（77种）、伯克霍尔德菌、黄单孢菌属、果胶杆菌属、食酸菌属、根瘤菌属等200种植物致病菌，特别适合各农业大学，研究所及相关机构进行植物病理分析和研究用。

Biolog在食品工业及研究领域提供大量的数据库，包括70多种乳酸菌，30多种双歧杆菌及各类常见的食品必检的致菌数据库，包括沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌、葡萄球菌、弯曲菌、假单孢菌、弧菌、梭菌、志贺菌等，用于食品、药品及化妆品行业用于致病微生物鉴定、工业应用微生物研究、质量控制及产品研发等。

Biolog的数据库中含有苏云金芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、假结核耶尔森氏菌等多种强致病微生物，另外还专门分开提供一个DP（致病微生物）数据库，包含鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌、马耳他布鲁氏菌、图拉弗朗西斯菌、鼻疽伯克霍尔德氏菌（鼻疽假单孢菌）、类鼻疽伯克霍尔德氏菌6种强致病细菌，这些使得Biolog适用于国家疾病控中心，国家安全机构及军事机构用于生物武器检测及防治研究。目前广泛用于美国军方进行生物恐怖检测及预防研究。

CLA-1光度计配合了MASTpette便可完成过敏原测试程序。这已有专利的先进化仪器，可以判读已装备好的MASTpette组合，可测量组合内的过敏原线发出信号的强度。在八分钟内，便能够分析多至180种过敏原。

HITACHI化学诊断公司（HCD）自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来，经历了25年以上的发展历程，已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库，生产出本地化的过敏原诊断试剂，建立了多种过敏原同时检测系统（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）

MAST系统：
反应管条（MAST pette）
CLA-1化学发光分析仪（CLA-1 Luminometer） 

MAST原理
本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室，血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE，它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后，在测试室加入产光物，这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。

CLA特点

A．精确性 
一次测试：一次测定包含4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.7%。
多次测定：分四次测 定 4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.6%
B. 敏感性 这个测定方法最低测定值为10LUS。
C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 没有交叉反应。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，减少病人尤其是儿童的痛苦。
E．体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%，变化范围是86-100%。

CLA试剂盒
测试室（20个），浓缩洗涤缓冲液， IgE抗体
显色剂A、B、C、D，橡胶塞

CLA化学发光分析仪

CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时，该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。

IgE的量和CLA分类值及仪器的读数

CLA分类 净LUS 变态反应原特异性IgE浓度 
4 ＞242 可探测到非常高水平的抗体 
3 143-242 可探测到高水平的抗体 
2 66-142 可探测到中等水平的抗体 
1 27-65 可探测到低水平的抗体 
1/0 12-26 可探测到非常低水平的抗体 
0 0-11 探测不到抗体 

CLA分类值1/0或者以上代表变态反应原特异性抗体浓度的逐步增加
CLA分类值0代表没有或不可探查的变态反应原特异性抗体水平

数据处理软件
利用这一软件，可以获得CLA检测系统的操作说明，储存病人的检测信息。同时，还可以对病人的病史进行记录，打印相关的检测报告。从而使医生迅速快捷的了解病人的情况，便于医生对病人的诊断和治疗。

   过敏性病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。
        特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应，并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后，再加入生物素标记的抗人IgE抗体，室温下孵育，洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素，室温下孵育，链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。
        在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测，读取定量检测结果。
        敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成，系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。
        重复性：批内差：平均值为6.2%，批间差：平均值为3.1%。
        142例血清标本与皮试的737样本的比较，灵敏度为95.1%，特异性为80.2%，准确性为88.3%。
        881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比，灵敏度为84.3%，特异性为95.0%，准确性为90.6% 。

系统特点：
1、一份标本可同时测定20余种slgE，包括总lgE的检测，定量表示结果。
2、操作简单、方便、成本低。操作仅需4个步骤， 2.5小时完成全部实验，一次可同时处理30份标本。
3、采用免疫学确认技术---免疫印迹技术，抗原非共价吸附于硝化纤维素膜，采用机器自动划线技术，可靠性高，特异性好，敏感度高。
4、融合了生物素-链霉亲和素放大技术，这一免疫酶技术中的放大系统，大大地提高了反应的敏感度和特异性，可以进行极微量的抗原检测，灵敏快速，结果高度准确可靠。
5、特别针对中国市场的过敏原组合设计，详尽科学的中文试验报告单。
6、汉化操作软件，简单便捷，易于操作，技术先进，系统优良。
7、在所有的过敏原定量检测系统中，仪器成本远远低于其他任何产品，在所有过敏原检测产品中，单一过敏原检测成本最低。
8、无需任何日常维护，售后服务有保障，高水品的专业品牌服务。
9、通过欧盟CE质量认证。

半自动TDR-1002系统特点：
　 TDR-1002型半自动细菌鉴定／药敏分析系统以独创的检测原理与尖端的数据分析软件的共同作用，同时进行细菌鉴定与药敏结果的检测。采用传统比色法和比浊法对照标准比色卡人工目测判读结果分析，同时结合TDR专家分析系统对结果进行二次校验，使TDR-1002实现了人工操作与智能化的完美结晶。

TDR-1002技术特点：
·鉴定十一大类群500余种细菌
·测试200余种临床常用抗菌药物，报告准确的MIC值
·对细菌生化性状分析，准确分析细菌鉴定结果
·具有药敏专家分析系统
·耐药机制监测
·兼有支原体分析功能
·室内质控功能
·浓缩报告单功能